工作经历：2007- 华侨大学分子药物学研究所，从事基因药物研究与教学工作。2003-2007 南京蓝本科技有限公司，从事新药研发和技术转让工作。2002-2003 美国凯龙药业全资子公司-南京华欣药业生物工程有限公司常务副总经理，分管生产，质量，海外销售及财务。2000-2001 中美合资南京华欣药业生物工程有限公司海外销售部经理，负责产品的海外注册及销售。1999-2000 中美合资南京华欣药业生物工程有限公司质量部经理，负责产品质量控制。1990-2001 南京军区医学研究所，从事新药研究工作。工作成绩：2007年- 在华侨大学分子药物学研究所的基础上，申请建设“分子药物教育部工程研究中心”，于2007年10月16日正式获准立项建设。主持“863”专项“肺癌靶向性广谱基因治疗药物的临床前研究”，项目号2008AA02Z135，资助268万。主持“重大新药创制”国家重大专项“防治肺癌及转移性肺癌的基因药物rAAV-Kal的优化”, 项目号2009ZX09103-643, 资助145万。主持国家自然基金项目“rAAV基因药物口服吸收机制”，项目号30973591，资助32万。2010－2012.福建省科技厅重点项目“长效抗肿瘤适体药物的开发与研究”，项目号2009I0017，资助15万。福建省发改委新技术项目“新中药复方制剂“益脑胶囊”的临床前研究”, 项目号2007-16，资助15万。厦门市科技项目“新型治疗中风海洋药物”，项目号3502Z20073041，资助10万。各一项。2003-2006 主要从事新药的研究，包括生产工艺，质量控制，药理毒理，以及注册申报工作。涉及抗肿瘤药物，抗生素，抗病毒药物，心血管，呼吸道，内分泌等多种类型的药物及制剂。特别是天然药物的研究是我们的工作重点。共取得新药证书/生产批件21项，临床研究批件18项。2002-2003 就任华欣药业常务副总经理后，即迎接巴西药政管理机构ANVISA对华欣药业的GMP认证。经过8个月的努力，华欣药业通过了ANVISA为期7天的GMP认证，获得了产品出口南美的通行证。同时，对原生产工艺进行了优化，生产率提高了50%。
