• 技术详细介绍
    摘要：本发明涉及一种制备磷酸锆α－Zr(HPO4)2·H2O的方法。该方法将1mol的可溶性锆盐溶于4000～5000ml水中，加入1～2mol的40wt％HF水溶液和2～3mol的85wt％H3PO4；然后将混合液于60～90℃搅拌2～4小时；冷却后过滤，用水洗涤至洗涤液的pH≈6，干燥，即可得到磷酸锆α－Zr(HPO4)2·H2O晶体。本方法通过少量氢氟酸的络合催化作用，在不高的温度(60～90℃)下，使用最小ZrOCl2·8H2O/H3PO4原料配比，制造具有层状结构的亚微米至几微米的α－Zr(HPO4)2·H2O晶体粉末，与现有技术相比，其优益之处在于仅使用少量的氢氟酸和浓磷酸，既节省原料又可以降低对环境的污染，同时还最大限度保证了生产安全；该反应的反应温度低，反应时间短，能量消耗低，成本低廉。