• 技术详细介绍
    该项目以动脉粥样硬化（AS）的独立危险因素同型半胱氨酸（Hcy）为切入点，以巨噬细胞源性泡沫细胞为焦点，以脂代谢关键调控信号LXRα-ABCA1/ABCG1为主要分子机制，探讨了Hcy通过抑制由LXRα介导的依赖于ABCA1和ABCG1的胆固醇流出，促进巨噬细胞源性泡沫细胞的形成，并加速了AS病变。项目首次提出了Hcy通过LXRα的乙酰化修饰，抑制由LXRα介导的依赖于ABCA1和ABCG1的胆固醇流出，促进巨噬细胞源性泡沫细胞的形成，Hcy通过抑制巨噬细胞内胆固醇流出而减速AS的病变；验证了LXRα激动剂对HHcyApoE-/-小鼠模型中血浆Hcy和血脂水平的影响，为后续基础研究开辟了新思路。项目发表论文8篇。