• 技术详细介绍
    成果简介： 根据猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和伪狂犬病病毒(PRV)核昔酸序列，分别设计并合成了3对特异性扩增PPV、PCV2和PRV的引物，扩增片段长度分别为531、466和277bp。经过优化条件，建立了检测PPV、PCV2和PRV的多重PCR方法。采用该PCR方法对83份自然感染病猪样品进行检测，结果表明，该多重PCR检测结果与单一 PCR检测结果的符合率为100%, 同时对临床样品中PPV、PCV2和PRV阳性PCR产物进行测序分析，发现PPV、PCV2和PRV的PCR产物序列与GenBank中公布序列的同源性均达98%以上，证实该多重PCR检测的阳性结果为上述3种病毒。表明，建立的多重PCR方法可用于这3种病毒的临床诊断和流行病学调查。 技术成熟度： 实验室阶段比较成熟 合作方式： 共同开发