成果简介： 本项目建立了基于胞内劳森菌16SrDNA基因的TaqMan荧光定量PCR检测方法。本方法特异性强, 与其他病原体无交叉反应；在1.2 x 102-1.2 x 108 copies/|jlL有良好的线性关系，相关系数为0.972; 最低检测浓度为10copies/卬L,灵敏度高于普通PCR方法；重复性良好。经检测临床样品试验， 本方法可用于猪增生性肠炎的诊断。 技术成熟度： 本项目是成熟的胞内劳森菌检测技术，经大量试验验证可用于临床和科研检测胞内劳森菌。 应用范围： 本试剂盒用于检测胞内劳森菌核酸，可用于猪增生性肠炎的诊断、流行病学调查及相关研究。 生产条件及预期经济社会效益： 需获得兽药批文，企业需具有诊断试剂生产资质。目前国内较少同类产品，本项目若投产将获得较好的经济效益。 合作方式： 具体合作方式可商议、技术转让、技术入股、面议、联合生产、联合研究等。