• 技术详细介绍
    成果简介： 猪伪狂犬病的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列，设计并合成了2对特异性引物，通过对PCR扩增条件的优化，建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR试剂盒。适用于各检测中心、生物制品企业及猪场猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于各检测中心、生物制品企业及猪场猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查。 合作方式： 提供技术支持