从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法

技术简介： 本发明公开了一种从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法，所述方法包括如下过程：在0～80℃下滴加1～10％氢氧化钠溶液到头孢活性酯生产废液中，调节体系pH值为10～12，…… 查看详细 >

一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法

技术简介： 本发明公开了一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法，尤其是一种以雷米普利、喹那普利、群多普利、培哚普利卡托普利、盐酸米达普利等的中间体杂环羧酸和杂环氨基酸和醇反应合成杂环羧酸酯和杂…… 查看详细 >

2-氨基丁酰胺盐酸盐的化学合成方法

技术简介： 本发明公开了一种式(IV)所示的2-氨基丁酰胺盐酸盐的化学合成方法，所述合成方法为：以式(I)所示的2-氨基丁酸为原料，先与式(II)所示的双(三氯甲基)碳酸酯在有机溶剂A中于-5～110℃下进行氯代反…… 查看详细 >

一种新戊二醇的高效回收方法

技术简介： 本发明涉及一种萘普生合成工艺中产生的新戊二醇副产物3，3-二甲基环氧丙烷合成新戊二醇的高效回收方法。以萘普生合成工艺中产生的含有3，3-二甲基环氧丙烷的甲苯溶液为原料，在酸性催化剂作用下…… 查看详细 >

用于废气生物处理的纹翼填料

技术简介： 一种用于废气生物处理的纹翼填料，所述填料由两个半球围合成外轮廓面为球面的格栅体，所述两半球的对接面构成赤道面，赤道面的外环为赤道环；所述的各半球上设有至少一个与赤道环平行的纬线环，…… 查看详细 >

一种(反)-4-环己基-L-脯氨酸的制备方法

技术简介： 本发明公开了一种如式(II)所示的(反)-4-环己基-L-脯氨酸的制备方法：以如式(I)所示的(反)-4-苯基-L-脯氨酸为原料，在反应介质中，在由载体负载的贵金属催化剂存在下直接催化加氢反应，反应产物…… 查看详细 >

一种管道化合成酮洛芬的方法

技术简介： 本发明公开了一种管道化合成如式(I)所示的酮洛芬的方法，所述的方法为：在反应器中，如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮和无机碱在反应溶剂中于50～150℃的反应温度下反应完全，反应结束后，反应液…… 查看详细 >

一种亚氨基芪的化学合成方法

技术简介： 本发明提供了一种式(I)所示的亚氨基芪的化学合成方法，所述方法包括：在固定催化床上填充催化剂，电加热使催化床温度提高至400～600℃，将预热至熔融的式(II)所示的亚氨基二苄通过高压水蒸汽带…… 查看详细 >

一种2－咪唑烷酮的化学合成方法

技术简介： 本发明公开了一种2－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，然后在－10～50℃温度下缓慢加入双(三氯甲基)碳酸酯，双(三氯甲…… 查看详细 >

叔丁基－[2－（联苯－4－基）－1－（羟甲基）乙基]氨基甲酸酯的合成方法

技术简介： 本发明公开了一种药物中间体叔丁基－[2－(联苯－4－基)－1－(羟甲基)乙基]氨基甲酸酯的合成方法，以乙酰氨基丙二酸酯和4－取代联苯为起始原料，经缩合、脱羧、水解、还原、酰化六步反应得到叔丁…… 查看详细 >

一种2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法

技术简介： 本发明公开了一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法：在压力反应釜中，如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂，在反应温度为50～100℃，反应压力为1.0～4.0MPa的条件下，进行液相加氢…… 查看详细 >

一种处理和利用三氟甲基苯胺蒸馏釜残的方法

技术简介： 本发明公开了一种处理和利用三氟甲基苯胺蒸馏釜残的方法：5～30℃温度下将三氟甲基苯胺蒸馏釜残溶于盐酸，加入双氧水，在30～90℃的反应温度下反应4～6小时，反应结束后，静置分层，取下层油层…… 查看详细 >