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技术简介: 摘要:本发明公开了一种制备海兔毒素Dap片段的合成方法包括步骤以(L)‑N‑叔丁氧羰基脯氨醛(II)和(R)‑4‑苄基‑3‑丙酰恶唑烷‑2‑酮(III)为原料,制备中间体(I);中间体(I)经水解后得到中间体…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种式(I)化合物氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法,是以式(XI)化合物1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为原料,依次经过酯化反应、氧化反应、环化脱羧反应、羰基缩酮保护反应…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一类茚并咔唑衍生物,特点是将咔唑与单茚基团或双茚基团并环链接,且茚环上有一环状烷烃。其制备方法为:分别制备前体化合物2,7-二溴咔唑和芳基硼酸频哪醇酯,然后2,7-二溴咔…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶药物共晶及其制备方法,其特点是将5‑氨基水杨酸与2‑氨基吡啶按11~8重量比混合,研磨均匀后加入甲醇研磨至溶剂挥干,然后在甲醇/丙酮混合溶…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法,以重氮,烷氧酰胺,芳胺,邻丙烯酸酯苯甲醛,叔丁醇钾为原料,手性磷酸,酸添加剂,对伞花烃二氯化钌为催化剂,以有机溶剂为溶剂,以…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种生物质2-取代四氢呋喃类化合物及其制备方法,以生物质水解得到的糠醛(FAL)为原料,在小分子醇类化合物同时作为溶剂和反应物的条件下,在负载型钯催化剂上发生缩醛加氢一…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种液相加氢制备γ‑戊内酯的方法,在低温低压条件下,采用负载型催化剂对α‑当归内酯进行高度选择性加氢,反应制备得到所述γ‑戊内酯。本发明还公开了所述负载型催化剂及…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种4-(芳胺基)甲基-碳酸乙烯酯类化合物的制备方法,将苯胺或苯胺衍生物与环氧卤丙烷混合,加入催化量的离子液体,在CO2起始压力下反应,制备得到4-(芳胺基)甲基-碳酸乙烯酯…… 查看详细 >
一种基于2,2‑二甲基‑3‑(2‑硝基咪唑基)丙酸的低氧激活前药
技术简介: 摘要:本发明公开了一类基于2,2‑二甲基‑3‑(2‑硝基咪唑基)丙酸的低氧激活前药,该类前药由2,2‑二甲基‑3‑(2‑硝基咪唑基)丙酸通过酯键与抗肿瘤药物相连接,具有通式I结构,其中,R1、R2…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开一种荧光化学传感器,其包括联吡啶分子骨架、氢离子键合单元、和异硫氰酸酯荧光素荧光团。本发明还提供了pH荧光化学传感器的制备方法,pH荧光化学传感器在检测溶液氢离子的应用…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一类杂环烯酮腙化合物,具有式(Ⅰ)结构:式中:X代表氧原子,硫原子;R为H,Cl,Br原子,甲基,硝基;L为-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-,-CH2-C(CH3)2-CH2-;本发明还涉及该化…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法,先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼,再经分子内的脱水环合得到所述苯并…… 查看详细 >
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