3,4-二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了3,4-二羟基苯乙醇贝特羧酸酯类化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该化合物与贝特羧酸具有较大差异，但仍然具有降脂活性，并且同时降低TC、TG。此外，还能抗氧化应激…… 查看详细 >

3,4-二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯，是一种新型多功效活性化合物，其能够用于治疗糖尿病和高脂…… 查看详细 >

一种靛红衍生物及其合成方法

技术简介： 本发明涉及一种靛红衍生物及其合成方法，先取N‑取代吲哚酮加入溶剂中，再加入氧化剂，在90～140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体；除去反应体系中的溶剂，得到粗产物，将粗产物依次…… 查看详细 >

一种哌啶酮类生物碱化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明涉及一种哌啶酮类生物碱化合物及其制备方法和应用，先取兴安独活的干燥根进行回流提取和萃取，得到萃取层；将萃取层上样于硅胶柱，以氯仿‑甲醇系统作为洗脱液，进行梯度洗脱，对流出液进…… 查看详细 >

一种具有抗肿瘤活性的杂环联苯芳基脲类化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的杂环联苯芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为吲哚、五元杂环或六元杂环，R2为三氟甲基或三氟甲氧基，R3为叔胺片段。通过五个步骤的有…… 查看详细 >

一种具有抗肿瘤活性的二芳基硫脲化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的二芳基硫脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成Ar为吡啶、吲唑或喹唑啉的含氮杂环。该化合物对VEGFR‑2激…… 查看详细 >

一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种5‑苯基吡啶‑2‑胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R1为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R2为单取代基或双取代基，取代基为烷氧基、卤素…… 查看详细 >

一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2…… 查看详细 >

3，4‑二羟基苯乙醇烟酸酯及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了3，4‑二羟基苯乙醇烟酸酯及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域，对烟酸(Niacin)的化学结构进行衍化，在其结构中引入羟基酪醇，其结构与烟酸有较大差异，但是具有降低血糖、降…… 查看详细 >

N,N’‑双取代芳基硫脲衍生物及其合成方法和应用

技术简介： 本发明公开了一类N,N’‑双取代芳基硫脲衍生物，是一系列同时含有各种取代芳环结构和不对称取代硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。本发明通过对所有目标化合物的生物活性测…… 查看详细 >

一种5-苯基烟酰胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种5‑苯基烟酰胺类Bcr‑Abl抑制剂及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中，R1为吗啉基、环丙基胺基、二异丙基胺基、二乙胺基、异丙基胺基或N,N‑二甲基乙二胺基团，R2为单取…… 查看详细 >

一种1,2‑二取代‑4‑喹诺酮及其合成方法

技术简介： 本发明涉及一种1,2‑二取代‑4‑喹诺酮及其合成方法，先取取代酰氯溶于溶剂中，再加入N‑取代邻氨基苯乙酮，搅拌均匀，得到反应体系；其中取代酰氯和N‑取代邻氨基苯乙酮的摩尔比为1(1～1.1)，…… 查看详细 >