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技术简介: 本发明公开了1‑烷基‑3‑(6‑取代‑2‑(1,2,4‑三唑并[1,5‑a]吡啶基)脲类化合物及其合成方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法包括以下步骤1)将2‑氨基‑6‑溴‑1,2,4‑三唑并吡啶与…… 查看详细 >
2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用
技术简介: 本发明提供了2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用,属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖,易于合成,具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性,对于单突变(L858…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种酰胺类生物碱的全合成方法,属于天然产物化学技术领域,包括以下步骤1)以丙二酸酯和2‑溴丙烷或2‑溴丙烷衍生物为原料合成得到异丙基丙二酸酯及其衍生物;2)以2‑氨基吡咯烷为…… 查看详细 >
一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用
技术简介: 本发明公开了一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板,设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物,并对…… 查看详细 >
含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物、制备方法、应用及对Cr3+及Cu2+进行荧光分析的方法
技术简介: 本发明公开了一种含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物、制备方法、应用及对Cr3+及Cu2+进行荧光分析的方法,该含8‑氨基喹啉基团的罗丹明B衍生物能在乙腈中选择性地定量检测铬离子(Cr3+),并且能在…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用,所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物,其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化,保…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种葛根素吗啡的制备方法,包括以下步骤(1)葛根素的合成步骤1)以化合物1为原料制备化合物2;2)对化合物2进行修饰制备化合物33)化合物3脱去羟基制备化合物4;4)化合物4与对甲氧基苯…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种聚炔苷类化合物及其制备方法和应用,先取兴安独活的干燥根进行回流提取和萃取,得到正丁醇萃取层;将正丁醇萃取层上样于硅胶柱,以氯仿‑甲醇系统作为洗脱液,进行梯度洗脱,对流…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种香豆素苷类化合物及其制备方法和应用,取兴安独活的干燥根进行回流提取浓缩,经有机溶剂萃取若干次后得到正丁醇萃取层;正丁醇萃取层上样于硅胶柱,以氯仿‑甲醇系统作为洗脱液,…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种苯并呋喃苷类化合物及其制备方法和应用,取兴安独活的干燥根进行回流提取和萃取,得到正丁醇萃取层;将正丁醇萃取层上样于硅胶柱,以氯仿‑甲醇系统作为洗脱液,进行梯度洗脱,将…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种超支化硼酸酯的制备方法首先,将超支化硼酸酯含硼化合物与多元醇或多元酚溶解于极性溶剂中,再向其中加入催化剂和带水剂;在反应体系中通入氮气、搅拌下阶段升温反应;反应结束后…… 查看详细 >
技术简介: 一种快速制备羧甲基纤维素基发光自愈合水凝胶的方法,首先通过固相反应合成具有蓝绿色荧光的柠檬酸类(PCAD)发光化合物,然后将含有Al3+交联剂的发光化合物水溶液滴加到羧甲基纤维素透明溶液中,…… 查看详细 >
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