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技术简介: 摘要:本发明公开了一类新型的氨基甲酸查尔酮酯类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及一种ULK1小分子激动剂及其在抗肿瘤药物中的应用,属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为ULK1小分子激动剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开的环氧化合物与由其开环聚合得到的阳离子聚合物的结构式或结构通式如下:或本发明还公开了它们的制备方法。本发明提供的阳离子聚合物能够在生理条件下与带负电的DNA静电结合形…… 查看详细 >
(3S,4S)-3-己基-4-((R)-2-羟基十三烷基)-环氧丁烷-2-酮的制备方法及其利用此方法制备的产品
技术简介: 摘要:一种制备(3S,4S)-3-己基-4-((R)-2-羟基十三烷基)-环氧丁烷-2-酮的制备方法及其利用此方法制备的产品。所述方法包括步骤:a)利用还原剂将式(II)表示的物质还原为式(III)表示的物质,然后…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:一种由多相催化剂催化淀粉制备5-羟甲基糠醛的方法,以二甲亚砜和水的混合溶液为反应介质,淀粉为原料,多相催化剂SO42-/ZrO2或者SO42-/ZrO2-Al2O3为催化剂,在固定床反应器中一锅法制备5-…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:一种从二甲亚砜溶液中分离2,5-呋喃二甲醛的方法。以活性炭为吸附剂,糠醛为脱附剂,在常温下分离2,5-呋喃二甲醛。该分离方法条件温和,工艺步骤简单,能耗低,成本低,具有良好的应用前景…… 查看详细 >
一种取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物及其制备方法和用途
技术简介: 摘要:本发明提供了一种取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物,结构式如式I所示:本发明还提供了取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物的制备工艺和用途。药效试验证明,本发明化合物…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一类如通式(I)的含二芳胺基的呋喃甲酰胺类化合物及其在农药中的用途。通过对此类化合物的室内活性测定,发现此类化合物可以应用于真菌引起的植物病害的防治,这为植物病害的…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种光学活性1-茚酮-3-乙酸类化合物(I)的制备方法。该方法以消旋的1-茚酮-3-乙酸类化合物(dl-(I))为起始原料,经手性有机仲胺拆分、酸中和,得相应的(S)-或(R)-构型1-茚…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了3-芳基戊二酸单酯类化合物(I)消旋体和其光学活性体;还公开了该类化合物的制备方法,及其在制备药物中间体2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸消旋体或光学活性…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一类新型的4‑羟基噢哢类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一类新型的噢哢曼尼希碱类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨…… 查看详细 >
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