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技术简介: 摘要:本发明属于医药领域,特别涉及噁唑烷酮类化合物及其制备抗生素药物中的用途。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的噁唑烷酮类化合物,结构如式Ⅰ所示,本发明的噁唑烷酮类化合物是在大…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药领域,特别涉及苯并噻嗪硫酮衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的苯并噻嗪硫酮衍生物,结构如式I所示,本发明的苯并噻嗪硫酮衍生物是在大量…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法,采用3‑烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料,手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂,二氯甲烷为溶剂,于‑30℃到‑10℃,常压下…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:公开了式I所示的芳胺基嘌呤衍生物及其制备方法,其中各取代基如说明书中所定义。该化合物对表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物及其制备方法和用途,属于化学医药领域。本发明的9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物,结构如式I所示,本发明在大量筛选的基础上得到9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物,具有…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长,具有良好的抗肿瘤作用;它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性,可用于痛风治疗,为临床治…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长,具有良好的抗肿瘤活性;它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性,可用于痛风的治疗,为治疗…… 查看详细 >
1-N-乙基-4-N-2′-取代酰基肼-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
技术简介: 摘要:本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长,具有良好的抗肿瘤活性;它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性,可用于痛风的治疗,为治疗癌症和…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及药物化学领域,公开了一种制备甲酰阿地咪的方法。本发明提供的制备甲酰阿地咪的方法合成路线短、反应步骤少,而且甲酰阿地咪的收率高。实验表明本发明所述制备方法甲酰阿地咪的…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及靶向BRD4的抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用,属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为BRD4抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及生物药品有效成分的分离方法,具体涉及的是一种从珍贵橙色束丝放线菌粗提物中分离纯化两种安丝菌素的方法。该方法采用逆流色谱法,其溶剂体系由体积比范围为a∶b∶c∶d=1~0.4…… 查看详细 >
5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物及其制备方法和用途
技术简介: 摘要:本发明属于化学医药领域,具体涉及5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5-叔丁基异噁唑-3-基-3-(4-取代苯基)脲衍生物,其结构如式Ⅰ所示。本…… 查看详细 >
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