取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂

技术简介： 本发明提供一种通式为I的新颖取代苯基偶联的1，3，4-噻(噁)二唑衍生物(PTA)制备，及其作为除草剂。式中，R1为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R2为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、…… 查看详细 >

具有镇咳祛痰作用的伊贝总生物碱的制备工艺

技术简介： 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺，该工艺其特征在于：取伊犁贝母药材，粉碎成0.5-1.0cm粗粉，采用药材重量16-18倍的30-50％乙醇渗漉，流速5-10ml/min。渗漉…… 查看详细 >

一类非肽类抗凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及对凝血酶的抑制作用。其中n、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作…… 查看详细 >

甲基二磺隆的合成方法

技术简介： 一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺…… 查看详细 >

达比加群衍生物、其制法及抗血栓用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类达比加群衍生物（I）、其制法及抗血栓用途。药理实验显示，本发明的化合物不仅可以通过抑制凝血酶达到抗血栓目的，而且对ADP也有一定的抑制作用，从而进一…… 查看详细 >

一锅煮方法合成Corey内酯的新工艺

技术简介： 本发明涉及一种一锅煮法制备式II所示的Corey内酯酸的合成方法，Corey内酯酸拆分方便，是合成前列腺素类化合物的关键中间体。本方法操作简便，原料便宜易得，对环境污染小，可大幅度降低Corey内…… 查看详细 >

CA-4衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类CA-4衍生物(I)、它们的制备方法、以及对肿瘤血管抑制作用。药理实验证明，本发明化合物可以用于治疗各种与血管生成相关的疾病，这些疾病包括各种癌症和慢…… 查看详细 >

一类可用于口服的凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类可用于口服非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及医药用途。药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作用。因此，本发明的式I化…… 查看详细 >

4-氰基苯丙氨酸的制备方法

技术简介： 本发明属于医药中间体领域。具体涉及一种制备4-氰基苯丙氨酸（I）的方法。其特征是：以2-[(苄氧基羰基)氨基]丙二酸二乙酯（II）为原料，先与对氰基卤代苄进行取代，再依次进行酯基水解、脱羧、…… 查看详细 >

一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂，所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友…… 查看详细 >

巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用

技术简介： 本发明属于药物化学领域，公开了巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用。具体地说，涉及式I所示的化合物及其作为选择性LSD1可逆抑制剂的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。试验表明本发…… 查看详细 >

一种新型巯基荧光探针、制备方法及其应用

技术简介： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种新型巯基荧光探针、制备方法及其应用。该新型荧光探针具有如式1所示的结构：式1，其中，R=NH2或COOH，可用于多糖、肽、蛋白质以及核酸的定量分析或定…… 查看详细 >