氨基糖衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类N-糖基-3-芳基丙烯酰胺衍生物(I)，其中G和Ar的定义同说明书，药理试验证明，本发明化合物对血管内皮细胞的增殖具有抑制作用，可用于临床治疗肿瘤或慢性炎…… 查看详细 >

一类新型的吴茱萸碱类衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新型的吴茱萸碱类衍生物。本发明还公开了这些衍生物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病中的应用。 查看详细 >

阿德福韦酯扑热息痛共晶

技术简介： 本发明涉及一种由阿德福韦酯与扑热息痛结合形成的阿德福韦酯扑热息痛共晶。使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在7.20，7.78，8.82，9.58，11.22，16.40，17.60，18.42，19.74，21.…… 查看详细 >

4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途。 查看详细 >

噁唑酮并喹唑啉衍生物、制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类噁唑酮并喹唑啉衍生物(I)、制备方法及其抗肿瘤用途。其中R1、R2、X定义同说明书。药理试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤活性以及抑制EGFR和c-Src磷酸化…… 查看详细 >

一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂在制备抗耐药菌药物中的应用

技术简介： 本发明公开了一种NDM-1金属β-内酰胺酶抑制剂，其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的新型化合物具有NDM-1金属β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开…… 查看详细 >

一种噁唑并嘧啶类蛋白激酶抑制剂及其应用

技术简介： 本发明公开了一种噁唑并嘧啶类蛋白激酶抑制剂，具有如下结构式：。本发明所述化合物对HUVEC细胞有明显的抑制活性（IC50值为97.56μM），表明该化合物可以用于制备血管生成抑制剂。 查看详细 >

倒捻子素衍生物A，其制备方法及其抗肿瘤的用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良…… 查看详细 >

一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法

技术简介： 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种异吲哚酮并异噁唑类稠环化合物及其合成方法。本发明使用贫电子炔类化合物和N-羟基邻苯二甲酰亚胺为原料，在三苯基磷催化下通过[3+2]环加成反应合成一种…… 查看详细 >

芳基脲及芳基酰胺取代的噁唑并嘧啶类化合物及其制备和应用

技术简介： 本发明涉及药物合成领域，公开了一种芳基脲及芳基酰胺取代的噁唑并嘧啶类化合物的制备方法及其应用。本发明所述的芳基脲及芳基酰胺取代的噁唑并嘧啶类化合物，药理实验证明这类化合物在血管上皮…… 查看详细 >

映－三白草酮类衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了如式I所示的映‑三白草酮类衍生物，其中，R选自羟基或R1选自羟基、取代或未取代的含1个或多个N的5‑6元杂环基团；R2选自C1‑C5烷基、苯基或苄基；R3、R4分别独立的选自C1‑C5烷基；…… 查看详细 >

偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于…… 查看详细 >