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技术简介: 本发明提供了一种医药中间体的制备方法,更具体的说,是涉及1-甲基吡咯[4,3,2-de]喹啉2,4(1H,5H)-二酮的制备方法。本发明提供了一种经济,易操作,高收率的制备方法。本发明采用如下技术方…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类以硫代乙内酰脲并吲哚啉为骨架的具有抗前列腺癌作用的化合物(I)和(II),包括这些化合物制备方法,这些化合物在分子水平可以拮抗雄激素受体,在细胞水平和…… 查看详细 >
吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途
技术简介: 本发明涉及一类基于4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶为母核的新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途,特别是作为c-Met激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及肿瘤靶向治疗领域,具体涉及具有靶向特性的去氢骆驼蓬碱衍生物的抗肿瘤前药,公开了一类为构建具有肿瘤靶向的2-脱氧-D-脱氧葡萄糖(II)和去氢骆驼蓬碱衍生物抗肿瘤药物连接物。药效学…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物,结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面…… 查看详细 >
技术简介: 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途。本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有Hsp90抑制活性的化合物(I)及其在治疗由Hsp90异常引起的疾病如癌症或其他增殖性疾病中的用途。本发…… 查看详细 >
1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
技术简介: 本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一类四氢吡啶[4,3‑b]骈吲哚类化合物、其制备方法及医药用途。本发明的四氢吡啶[4,3‑b]骈吲哚类化合物的结构通式如(A)所示R及R1为7,8位C1‑10烷基;或R不存在,R1为8位的C1‑10…… 查看详细 >
技术简介: 化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。其中Ar代表芳香基团,包括通式II表示的三种类型:(其中*代表与N原…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及天然药物领域,具体涉及一种逆转双向洗脱pH-区带精制逆流色谱法分离纯化生物碱的方法。其特征是该方法包括:将总生物碱溶于固定相和流动相的混合液中,使逆流色谱仪柱子中充满固定相…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I,II,III),药效学试验证明,本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂,临床可用于治疗阿尔茨海默病。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法,属于医药技术领域,其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中,作为良溶剂;(2)将稳定剂溶解…… 查看详细 >
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