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技术简介: 本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用,部分化合物活性远高于维拉帕米,并且具有较小的细胞毒性,本发明还涉及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列…… 查看详细 >
4-(芳杂环取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途
技术简介: 本发明涉及一种新型4‑(芳杂环取代)氨基‑1H‑3‑吡唑甲酰胺类化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物或前药,他们的制备方法,包括含此类化合物的药用组合物、以及它们的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,公开一类具有凝血酶抑制作用的一氧化氮供体,其制法以及医药用途,具体涉及一类非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及对凝血酶的抑制作用和抗血栓作用。药理…… 查看详细 >
技术简介: 三氮唑‑N‑乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用,本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用,部分化合物活性远高于维拉帕米,并且具有较小的细胞毒…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的苯并咪唑类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物,也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物,以及其作为蛋白酪…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯并杂环类化合物、其制备方法、并包含其药物制剂及医药用途。药理实验证明本发明化合物对H1受体有较强的拈抗作用,部分化合物对PAF受体具有一定的的拈抗…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用,活性远高于维拉帕米,并且具有较小的细胞毒性,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。 查看详细 >
一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途
技术简介: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板药物、抗血栓药…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(1)结构的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物对Bruton酪氨酸激酶(BTK)具有良好…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类苯氧烷基哌嗪类化合物(I)或(II)、其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用途,其中Ar、L、R的定义同说明书。药理试验证明,本发明化合物对于电压门控型钾…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类芳香双酰肼化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为Pololike激酶1抑制剂的用途。 查看详细 >
技术简介: 本发明属于医药化学领域,具体涉及一类内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合,以及此类抑制剂在预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关疾…… 查看详细 >
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