N-取代吲哚羧酸衍生物、其制法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类N‑取代吲哚羧酸衍生物(I)，其中其中R1、R2和n的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示，本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长抑制活性，…… 查看详细 >

格列齐特卡维地洛共无定形物

技术简介： 本发明涉及一种在各种缓冲液中具有显著提高的溶解度与溶出度的格列齐特卡维地洛共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于格列齐特和卡维地洛晶体的无定形态，与格列齐特和卡维地洛晶体的熔点、…… 查看详细 >

一类新型氘代苯丙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型氘代苯丙酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的氘代苯丙酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可…… 查看详细 >

一种酚酸类化合物及其制备方法与药物用途

技术简介： 本发明属于制药技术领域。本发明公开了一种酚酸类化合物-迷迭香酸乙酯的制备方法与药物用途。迷迭香酸乙酯是以风轮菜(Clinopodium.chinense(Benth.)O.Kuntze)全草为原料，经粉碎、醇提取、减压…… 查看详细 >

3-苯基-3-吡咯基戊烷类衍生物及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3-苯基-3-吡咯基戊烷衍生物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物具有治疗银屑病和抗肿瘤功效。本发明还公开了这类化…… 查看详细 >

一种苯二酚单羧酸酯的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种苯二酚单羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的苯二酚与其双羧酸酯为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)…… 查看详细 >

反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法

技术简介： 本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代…… 查看详细 >

一种制备2＇，4＇-二羟基苯乙酮-2＇-羧酸酯的方法

技术简介： 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以2′，4′-二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′-二羟基苯…… 查看详细 >

氮杂环丁酮衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合

技术简介： 本发明涉及在治疗和预防动脉粥样硬化中用作降低血浆胆固醇药物的取代氮杂环丁酮，它们的合成方法，含有它们的药物组合，其中R1、Ar1、Ar2的定义见说明书。 查看详细 >

用于防治糖尿病的化合物及其合成制备方法与药物用途

技术简介： 本发明涉及一种具有显著抗糖尿病活性的新化合物1，3-二苯甲酰基-5-O-乙基-myo-肌醇(1，3-Dibenzoyl-5-O-ethyl-myo-inositol)及其衍生物，其半合成制备方法及其药物用途。 查看详细 >

一种6-姜烯酚的制备方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种6-姜烯酚的制备方法，即从姜超临界流体萃取物制备有效成分6-姜烯酚(6-shogaol)的方法，其特征是：利用转化前将姜超临界流体萃取物与含乙醇的酸水液混合后…… 查看详细 >

光学纯5-氧代三环[2,2,1,0^2,6]庚烷-3-羧酸的制备方法

技术简介： 本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸，即(±)-1的手性拆分的方法，提供了光学纯5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2，2，1，0…… 查看详细 >