一种紫锥菊中菊苣酸的纯化方法

技术简介： 本发明公开了一种紫锥菊中菊苣酸的纯化方法，包括以下步骤(1)、取紫锥菊提取物，配制得到菊苣酸的含量1.3～5mg/mL的样品溶液，调节样品溶液的pH值至2～5，作为上样液；(2)、大孔树脂湿法装柱，…… 查看详细 >

卤素或含氮基团取代的联苄类似物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示，其中，A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六…… 查看详细 >

鼓槌石斛素联苄类衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种鼓槌石斛素联苄类衍生物，所述的鼓槌石斛素联苄类衍生物如结构式Ⅰ所示，其中：R1为C＝O、CH2、NH、S＝O或共价键；R2为烷基、苯基、取代苯基、苯环取代的C1-3烷基、C5-C6环烷基…… 查看详细 >

5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及制备治疗2型糖尿病的药物达格列净的关键中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的合成新方法。起始原料邻甲苯胺首先和N-溴代丁二酰亚胺发生苯环的上的溴代、接着重氮…… 查看详细 >

一类新型砜酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型砜酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的砜酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用于预防或…… 查看详细 >

一种3,5-二-O-酰化白藜芦醇的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性…… 查看详细 >

苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 苯氧乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释…… 查看详细 >

一种白花丹醌的新合成方法

技术简介： 本发明公开了一种白花丹醌(PL)的新合成方法，涉及医药、化工技术领域。白花丹醌在治疗类风湿性关节炎及其他领域成为研究的热点。近年来有文献报道白花丹醌还具有抗细菌、抗真菌等作用，并被用于…… 查看详细 >

一种美素舒利新晶习

技术简介： 本发明涉及一种美素舒利新晶习。将美素舒利晶体制备成无定形，再加热转晶获得具有新形态特征的晶体，新晶体晶型与原晶体相同，晶体形态不同。X射线粉末衍射光谱显示经无定形转晶后所得晶体的特…… 查看详细 >

一种分离纯化6－姜酚的方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及有效成分6－姜酚的分离方法，本发明利用多种色谱手段有序联用分离中药姜中有效成分6－gingerol，本发明的分离方法快速、易于操作、成品质量好且产量较大。 查看详细 >

(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗多发性骨髓瘤的药物oprozomib的关键合成中间体(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的新的制备方法。起始原料L-苯丙氨酸首先进行羧基和氨基的保护，接着在碱…… 查看详细 >

一种二芳基衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域。具体涉及二芳基衍生物的(I)的制备方法。本发明以卤代芳烃II和未活化的芳烃III为原料，在对甲苯磺酰肼催化下制得I。具有原料易得、底物适应范围广、产率高等优点。 查看详细 >