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技术简介: 本发明涉及医药领域,公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物,并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示,通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。 查看详细 >
技术简介: 本发明属于医药中间体领域,具体涉及一种制备2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的方法。其特征是:以对氰基苯甲醛和氨基乙酸乙酯盐酸盐为原料,先进行还原胺化得到2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类芳基乙酸类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途,其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明,本发明的化合物可治疗PGD2引起的潮红、皮疹、过敏性鼻炎、过…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公布了一种扁桃酰胺类化合物的制备方法,即以苯甲醛类化合物为起始物,最终合成具有扁桃酰胺母体的一类化合物的全合成方法。其中酰胺键合成部分采用了氨基片段对酰基片段进行亲电进攻的极…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了通式I所示的奥司他韦胍基羧酸衍生物芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物对野生型和突变型流感病毒的神经氨酸酶显示了良好的抑制活性,可以用于制备预…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物,生物活性测试结果表明,对Raf和HDAC均有抑制活性,且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法,以及包含该抑制剂或其…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途,药效学试验证明,本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及化学药物领域。本发明公开了新型FXR激动剂Fex‑3和Fex‑4的合成策略。合成策略步骤简洁,总收率高,可以用于大规模制备。Fex‑3和Fex‑4作为FXR激动剂可以用于治疗胰岛素抵抗和肥胖。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的新方法。以7-甲氧基-1-萘乙酸乙酯(式2)为起始原料,经过还原得到7-甲氧基-1-萘乙醇(式3),再通过甲磺酰化反应得到7-甲氧基-1-萘乙基甲磺酸酯(式4),7-甲氧基-1-…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了具有结构含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成,用于抗生素的增效剂的应用。这类化合物通过生物的群感效应抑制生物膜的形成,能够提高抗生素的效力。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及制药领域,具体涉及α芳基氨基酸的新合成工艺路线,通过过渡金属催化的卤代芳基化合物与金属络合物之间的偶联反应,构建芳基化金属络合物;再经过芳基化金属络合物的解离实现α芳基氨…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较好的镇痛抗炎作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂,以及该类化合物和其药用组合物在治疗疼痛中的应用。 查看详细 >
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