硫酸多粘菌素E冻干脂质体注射剂

技术简介： 技术投资分析：项目简介:多粘菌素E口服不易吸收。肌内注射50mg后2小时血药浓度达峰值（2～8mg/L），有效血药浓度可维持8～12小时，t1/2约6小时。它分布于全身组织，以肝、肾为最高，并保持较长…… 查看详细 >

黄豆苷元固体脂质纳米粒

技术简介： 技术投资分析：项目简介:目前尚未见到国外关于黄豆苷元固体脂质纳米粒的研究，国内对于黄豆苷元的研究仅限于口服给药，但由于黄豆苷元属于异黄酮类化合物，故此在水中溶解度低，水难溶性药物因…… 查看详细 >

环孢素A固体脂质纳米粒眼用制剂

技术简介： 技术投资分析：项目简介：环孢素A(cydosporinA，CyA)是目前临床上普遍使用的一种选择性免疫抑制剂。CyA全身应用时不良反应较严重,并且由于血2眼房水屏障,吸收进入眼部组织的药物浓度很低,所以,…… 查看详细 >

硫酸头孢匹罗原料药合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介硫酸头孢匹罗（CefpiromeSulfate）由德国Hoechst公司（现称Aventis）最早研制成功，并于1992年首先在墨西哥、瑞典上市，商品名Cefrom。以后相继在英国、法国、德国、日本…… 查看详细 >

复方异丙酚静脉注射乳剂

技术简介： 技术投资分析：项目简介：复方异丙酚静脉注射乳剂主要由异丙酚、盐酸利多卡因、乳化剂、辅助乳化剂等成分组成。由于所含主药及制剂的特点，本品主要具有以下优点：（1）异丙酚为一种新型静脉注…… 查看详细 >

头孢米诺钠合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介头孢米诺钠为头霉素衍生物，由半合成法制取，7位上有甲氧基和D-氨基侧链，3位连有Ｎ－甲基四唑硫甲基，1987年6月30日明治制药以Meicelin的商品名取得许可，其作用性质与…… 查看详细 >

奥扎格雷（盐酸盐）的合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂…… 查看详细 >

头孢西丁钠合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介头孢西丁钠属头霉素类抗生素，其母核与头孢菌素相似，是美国Merck公司创制的半合成头孢菌素类抗生素，日本第一制药开发，1979年8月以Cenomycin商品名获得批准，1980年2月…… 查看详细 >

头孢唑肟钠合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介头孢唑肟钠最早由日本藤泽药品工业株式会社研发，1981年12月得到许可上市，商品名为Epocelin。本品是国内应用较早、应用范围广泛的第三代注射用头孢菌素。项目知识产权状…… 查看详细 >

阿卡波糖原料药生产工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介阿卡波糖是由游动放线菌Actinoplanessp.产生的代谢产物，因其具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性，可以降低人体肠道内多糖及寡糖的分解，进而降低血糖的浓度，在临床上被用作糖…… 查看详细 >

吲哚菁绿合成工艺

技术简介： 技术投资分析：项目简介吲哚菁绿是一种全合成的三羧花青系诊断试剂，它于1955年由美国柯达实验室研制开发，1956年Fox等首先将其应用于肝功能及及循环功能的检查，自1970以后，吲哚菁绿又开始被…… 查看详细 >

抗病毒药物CEH

技术简介： 技术投资分析：项目简介YE为药典收载的抗病毒中药，属于有效部位用药，临床上主要应用于各种病毒引起呼吸道感染，具有确切的疗效。CE为YE的主要药效成分，我们采用生物转化途径得到CE的衍生物CE…… 查看详细 >