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技术简介: 本发明公开一种应用超临界抗溶剂技术制备厄贝沙坦超细颗粒的工艺,属于药物剂型和超临界技术领域。超临界抗溶剂技术经厄贝沙坦溶液经超临界流体抗溶剂设备体系喷入结晶釜中,在结晶釜内结晶析出…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于医药技术领域,涉及一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用。固体分散体微丸利用流化床一步成型工艺制备的丹参酮IIA固体分散体微丸体外溶出速率显著增加,生物利用度明显提高…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法,属于医药技术领域。海藻酸钙凝胶微丸制备方法中:配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液,其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻…… 查看详细 >
一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯和钙网蛋白修饰的纳米粒及其制备方法
技术简介: 本发明公开了一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯和钙网蛋白修饰的纳米粒及其制备方法,它是由以下重量份比例的原料所制成:1份活性药物、20-40份磷脂、2-4份槐糖脂、1-2份钙网蛋白、5-10份聚乙二醇维…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种含玻璃酸钠的盐酸依匹斯汀滴眼液及其制备方法。该滴眼液中,盐酸依匹斯汀的含量为0.05-0.5%,玻璃酸钠的含量为0.01-0.5%,pH值控制在4.0-7.5。本发明选用玻璃酸钠可延长药物在…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种已经公布具有降血糖作用的新型肽的新用途,属于医药生物技术领域。本发明建立STZ诱导的糖尿病小鼠动物模型,考察新型肽O-IA-2(5)-P2治疗作用,发现O-IA-2(5)-P2能够显著抑制小鼠…… 查看详细 >
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其突变体(mG-CSF)与人血清白蛋
技术简介: 专利涉及将人血清白蛋白第三结构域(3DHSA)与突变的G-CSF(mG-CSF)相互融合,具有比G-CSF更长的半衰期,且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势,同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过…… 查看详细 >
技术简介: 柠檬苦素广泛存在于柑橘类植物中,具有镇痛、抗炎等活性,安全性好。但柠檬苦素的水溶性低,口服吸收差,影响了其临床应用。本专利通过对柠檬苦素的结构优化,获得的疗效确切、作用机制新颖、安…… 查看详细 >
技术简介: 专利涉及一种具有抗肿瘤主动靶向作用的透明质酸抗肿瘤药物偶联物及复合物纳米粒的制备方法及应用。该偶联物复合纳米粒注射剂具有载药量高、稳定性好,具有肿瘤主动靶向性,体内达到长循环作用,…… 查看详细 >
技术简介: 本专利技术涉及一种可口服给药的降糖多肽及其制法和用途专利系对降糖多肽类药物的口服吸收进行了研究,设计并筛选获得了一种结构新颖、理化性质稳定、降糖作用显著的可口服降糖多肽(TSME)。目…… 查看详细 >
具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备
技术简介: 本专利涉及一种贝壳杉烯二萜类活性天然产物冬凌草甲素6,7-位开环获得的延命草素型衍生物冬凌草甲素化学结构具有新颖性,生物活性和水溶性都比先导物冬凌草甲素有较大改善。在体抗肿瘤活性评价…… 查看详细 >
技术简介: 本专利涉及一种具有COX-2和5-LOX双重抑制作用的抗炎新化合物,具有一定的成药性特征抗炎新化合物作用机制新颖,属于通过新靶点产生药效的新化学实体;可以尽量避免高选择性COX抑制剂引起的PGI2/…… 查看详细 >
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