[00029103]一种利用重组Bacillus subtilis全细胞转化AD生成ADD的方法

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类型： 专利

技术成熟度： 正在研发

专利所属地：

专利号：CN201210210431.1

交易方式： 完全转让

联系人：江南大学

所在地：江苏无锡市

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摘要：一种利用重组Bacillus subtilis全细胞转化AD生成ADD的方法，属于基因工程和酶工程领域。本发明首先获得新金色分枝杆菌中3-甾酮-Δ1-脱氢酶(KSDD)的基因扩增，然后利用pMA5质粒，实现了该基因在模式菌株枯草芽孢杆菌168中的过量表达。本发明构建以4-AD为底物全细胞转化为方法的高产ADD的枯草芽孢杆菌工程菌株，对该菌株的酶活力及发酵性能进行研究发现3-甾酮-Δ1-脱氢酶的活力较出发菌株有了明显提高，以0.1％(w/v)4-AD为底物，全细胞转化10h，底物摩尔转化率达到65.7％，是出发菌株相对转化率的20倍。本发明为微生物一步发酵法生产ADD的工业化提供了有益的指导。

[00029103]一种利用重组Bacillus subtilis全细胞转化AD生成ADD的方法

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