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[00030572]天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
联系人： 四川大学
所在地：四川 成都市
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技术详细介绍
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
