
联系人: 华中师范大学
所在地:湖北 武汉市
一、完成人:肖文精、明志会、陆良秋、安静
二、成果技术简介:
作为一类具有广泛生物活性的杂环化合物和重要的有机中间体,噁唑啉-2-酮及其衍生物在杀菌、除草等方面表现出来的优良活性使得该类结构成为有机合成工作者的工作热点。本成果使用邻氯硫脲(2-CPU)与 N,N-二甲基吡啶(DMAP)作为催化剂促进的C2对称手性叶立德与硝基烯烃的串联反应来高效合成噁唑啉-2-酮类衍生物,该反应原料简单易得、反应条件温和、具有很高的非对映选择性,并将得到的一系列噁唑啉-2-酮类化合物进行生物活性测试,结果表明该类化合物对棉花枯萎菌、水稻纹枯菌、黄瓜灰霉菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹菌以及棉花炭疽菌有较好的抑制作用,并对油菜(双子叶植物)和稗草(单子叶植物)有较好的抑制作用,可作为杀菌剂以及除草剂的有效成分。
三、成果所处阶段:小试
四、成果应用领域或实例:
此成果属于生物医药领域,可用于杀菌剂、除草剂。
五、合作方式:技术转让
六、转让价格:70万元
七、成果产业化项目总投资主要建设内容及规模:
产业化投资约300万,主要建设内容有:1、产品化生产(工艺、工序等);2、车间工厂和生产工具没有特殊的要求,一般的工业化设备即可满足要求。
八、市场前景以及效益分析:
使用该方法合成的噁唑啉-2-酮类衍生物可作为杀菌剂以及除草剂的有效成分应用于医药领域以及农药领域。市场前景和效益分析尚未调查分析。请投资人评估。
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