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本发明公开了一种多靶点抗癌药物及其制备方法与应用,属于医药技术领域。所述的多靶点抗癌药物的结构式如式Ⅰ所示:其中X选自‑O‑或‑OCH2O‑取代基中的一种;R3选自‑CN或‑ONO2中的一种。本发明所设计及合成的多靶点抗癌药物与XIAP‑BIR3的结合亲和力较强,有效地促进癌细胞凋亡,非肽特征更加明显,可以作用于多个抗癌靶点,起着多重功效。
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