
联系人: 卢广林
所在地:吉林 长春市
成果简介
本项目基于肠出血性大肠杆菌(0157)致病过程的关键毒素(志贺毒素Stx2)蛋白表型功能建立抑制剂筛选平台,发现中药成分HH014可显著降低Stx2的生物学活性, 有效抑制细菌介导的细胞毒作用。建立0157大肠杆菌感染小鼠模型,发现无药物治疗组小鼠100%死亡;治疗组死亡率显著降低,保护率为80%;可有效恢复感染小鼠肾脏功 能性指标(肌酎和尿素氮)和缓解器官炎性反应及病理性损伤。研究成果相继发表于 领域内知名期刊 J Biol Chem.、Antimicrob Agents Chemother,和 Front Microbiol. Jt;部分成果被美国化学学会(ACS)旗下Chem. Res. Toxicol以 Spotlight 的形式进行报道和评价。获得国家发明专利(ZL201410066491. X和 ZL201410166500. 2) 2项,国际发明专利(PCT/CN2014/076442; US009629864B2) 1项。
成果成熟度
小试
应用领域及市场前景
该成果为EHEC感染的特异性治疗提供候选药物,有效降低感染的发病率和死亡率;同时,可提升公共卫生感染防控水平和应对能力,具有巨大的社会价值和广阔的市场前景。
合作方式
合作开发
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