APP下载
[00069246]PD-1 抑制剂增敏药物（升麻素苷）开发
联系人： 南开大学
所在地：
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
项目简介：
本项目从临床PD-1/PD-L1 抑制剂耐受出发，以多核样髓性抑制细胞（ PMN-MDSCs ） 为研究重点， 首次发现荷瘤鼠和正常鼠PMN-MDSCs 功能的差异，并且利用蛋白质组学和 cytoscape 分析筛选出导致荷瘤鼠和正常鼠 PMN-MDSCs 功能差异的关键蛋白，进一
步以关键蛋白为靶点含有 20000 个中药单体的单体库中高通量筛选出PMN-MDSCs 抑制剂升麻素苷，最后利用蛋白质组学、代谢组学、分子实验以及一系列功能实验证明其作用机制以及与PD-1/PD-L1 抑制剂的协同抗肿瘤效果。可以开发为PD-1 抑制剂增敏药物。
市场应用前景：
本 技 术 证 明 升 麻 素 苷 可 以 特 异 性 剂 量 依 赖 性 地 抑 制PMN-MDSCs 的增殖、代谢和免疫抑制能力，并且可以剂量依赖性地改善PD-1/PD-L1 抑制剂在黑色素瘤和小鼠乳腺癌中的抗肿瘤效果， 该项目为临床上解决PD-1/PD-L1 抑制剂的耐受提供了新的选择。
图 1。 升麻素苷可以降低 MDSC 的含量
