
联系人: 南开大学
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项目简介:
目前全球约有 4。25 亿II 型糖尿病患者,中国的患者人数更是高达 1。14 亿。本项目通过前期的药物筛选工作发现了潜在的 II 型糖尿病(T2DM)治疗药物 HMPA,其可以显著降低 T2DM 模型大鼠的空 腹血糖,改善糖耐量并且对甘油三酯及胆固醇也具有很好的调节作用; 安全性评价结果显示该药物具有良好的安全性,并且对正常大鼠的血 糖无影响;此外,该药物的药学研究也已经完成,该药物合成步骤少, 产率高。进一步的药理机制研究显示,HMPA 主要通过调节肠道菌群发挥作用,其可以通过靶向GlnR 促进肠道菌群对碳源的利用,提高肠道中短链脂肪酸的含量,从而发挥调节血糖血脂的作用。综上所述, 该药物成药性好,药理机制新颖,有望开发为治疗 T2DM 及代谢综合征的首创型 1。1 类新药。
技术优势或技术水平:
1。该药物成药性评价工作已经完成,成药性好;
2。该药物安全性良好;
3。该药物药理机制新颖;为自主研发的 1。1 类新药。市场应用前景:
生物医药领域,该药物可以开发为治疗 II 型糖尿病或代谢综合征的药物,服务于临床,缓解患者的痛苦。此外,由于糖尿病发病率高, 且需要终身服药,亦具有较好的市场前景。
II 型糖尿病发病人数高,仅中国就高达 1。14 亿人口,每年全球糖尿病市场规模高达 400 亿美元,市场巨大。
该药物成药性评价等预实验均已完成,即将进入正式临床前研究阶段,完成相关研究后申报临床试验批件,该阶段需要的预算约为800 万元。
图 1。HMPA 的药效研究
图 2。HMPA 对肠道菌群的调节作用
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