
联系人: 山东师范大学
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本项目通过已有的二色补血草盐腺发育背景数据库,筛选到与盐腺发育相关的基因LB126117和LB10650 |,由于其与拟南芥CPC和TRY基因的氨基酸序列同源性 极高,所以我们将LB126117和LB106501命名为LbCPC和LbTRY。( |)对其进行 基因全长克隆,构建LbTRY和LbCPC基因的过量表达载体和CREPR-Cas9沉默载体, 用于基因功能的验证。(2)利用二色补血草遗传转化体系,重点进行LbCPC基因的过量表达,发现出现大量的龟壳状盐腺细胞团的现象,而且具有自发荧光现象,初 步说明LbCPC基因确实在盐腺的发育中起到关键作用,可能是正向调控的作用。(4) 利用ganwa射线诱变获得了大量的盐腺发育异常的突变体,为将来研究盐腺发育的深入机制提供了实验材料。本项目结果首次利用转基因手段证实LbCPC是盐腺发育 的关键基因,为将来深入研究盐腺的发育机制奠定了基础。
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