
联系人: 吉林大学
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本项目基于肠出血性大肠杆菌(0157)致病过程的关键毒素(志贺毐素Stx2)蛋白表型功能建立抑制剂筛选平台,发现中药成分HH014可显著降低Stx2的生物学活性,有效抑制细菌介导的细胞毒作用。建立0157大肠杆菌感染小鼠模型,发现无药物治疗组小鼠100%死亡;治疗组死亡率显著降低,保护率为80%;可有效恢复感染小鼠肾脏功能性指标(肌酎和尿素氮)和缓解器官炎性反应及病理性损伤。研究成果相继发表于领域内知名期刊J Biol Chem.、Antimicrob Agents Chemother,和Front Microbiol.上;部分成果被美国化学学会(ACS}旗下Chem.Res.Toxicol以Spotlight的形式进行报道和评价。
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