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本发明涉及一种吲哚酮类化合物,为1‑(4‑氯苄基)‑3‑(羟基亚氨基)‑4‑(4‑(三氟甲基)苯基)二氢吲哚‑2‑酮,能有效抑制hTERT基因启动子的活性,半定量PCR实验和免疫印迹实验表明该化合物能有效抑制hTERT的转录和表达,更重要的是该化合物能有效减低HeLa细胞中端粒的长度。MTT实验和平板克隆实验表明该化合物可以抑制HeLa细胞活力和细胞增殖。DAPI染色实验和流式细胞术分析表明该化合物可以促进细胞凋亡。这些结果都说明该化合物可以靶向抑制hTERT的表达并可作为一种全新的抗肿瘤药物。
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