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本发明提供了一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶的突变体构建及其应用的方法,酶的突变体的构建方法为:以来自于球形节杆菌(Arthrobacter globiformis)的D‑阿洛酮糖‑3差向异构酶基因为亲本,通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的(第105位氨基酸残基)缬氨酸变成异亮氨酸;之后构建表达载体,以E.coli BL21(DE3)为异源表达宿主获得酶的突变体。活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h,70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D‑果糖异构化为D‑阿洛酮糖,为工业化生产D‑阿洛酮糖提供了广阔的前景,具有重要的工业应用价值。
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