甲基二磺隆的合成方法

技术简介： 一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺…… 查看详细 >

达比加群衍生物、其制法及抗血栓用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类达比加群衍生物（I）、其制法及抗血栓用途。药理实验显示，本发明的化合物不仅可以通过抑制凝血酶达到抗血栓目的，而且对ADP也有一定的抑制作用，从而进一…… 查看详细 >

一种基于等离子体表面改性和常温枝接反应制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法

技术简介： 本发明涉及一种基于等离子体表面改性和常温枝接反应制备苯硼酸功能基团纳米纤维膜的方法，属于功能化纤维膜制备领域。将高分子聚合物溶液通过静电纺丝技术制备成纳米纤维膜，采用等离子体发射器…… 查看详细 >

一锅煮方法合成Corey内酯的新工艺

技术简介： 本发明涉及一种一锅煮法制备式II所示的Corey内酯酸的合成方法，Corey内酯酸拆分方便，是合成前列腺素类化合物的关键中间体。本方法操作简便，原料便宜易得，对环境污染小，可大幅度降低Corey内…… 查看详细 >

CA-4衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类CA-4衍生物(I)、它们的制备方法、以及对肿瘤血管抑制作用。药理实验证明，本发明化合物可以用于治疗各种与血管生成相关的疾病，这些疾病包括各种癌症和慢…… 查看详细 >

一类可用于口服的凝血酶抑制剂、其制法以及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类可用于口服非肽类的抗凝血酶抑制剂(I)、它们的制备方法以及医药用途。药理试验证明，本发明的化合物(I)对凝血酶具有较强的抑制作用。因此，本发明的式I化…… 查看详细 >

银桦酸、银桦酸和对苯二酚及海南裂叶山龙眼活性组分在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用

技术简介： 本发明公开了一种银桦酸、银桦酸和对苯二酚及海南裂叶山龙眼活性组分在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，属于药物领域。它包括银桦酸在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用、银桦酸和对苯二酚在制备抗肿…… 查看详细 >

甘草酸二铵的缓释制剂

技术简介： 本发明是研究甘草酸二铵的缓释剂型及其制备方法，以羟丙基甲基纤维素、山榆酸甘油酯、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波浦、十八醇、硬脂酸、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等作为缓释材料将甘草酸二铵制…… 查看详细 >

4-氰基苯丙氨酸的制备方法

技术简介： 本发明属于医药中间体领域。具体涉及一种制备4-氰基苯丙氨酸（I）的方法。其特征是：以2-[(苄氧基羰基)氨基]丙二酸二乙酯（II）为原料，先与对氰基卤代苄进行取代，再依次进行酯基水解、脱羧、…… 查看详细 >

一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂，所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友…… 查看详细 >

一种适用于BRD4蛋白抑制剂的筛选模型

技术简介： 本发明涉及一种适用于BRD4蛋白抑制剂的虚拟筛选方法。基于活性位点周围配体亲脂性原子和蛋白极性原子的分布建立了蛋白-抑制剂相互作用模型(1个氢键受体，3个疏水中心)，并利用这种模型进行虚拟…… 查看详细 >

一种评估药物发生不良反应倾向的方法

技术简介： 本发明提出一种评估药物发生不良反应倾向的方法，根据药物的结构特征和发生不良反应倾向值的数量特征，排除干扰信息，建立药物结构特征与发生不良反应倾向值之间的评估定量关系模型。应用该模型…… 查看详细 >