三氮唑衍生物制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及三氮唑衍生物制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述三氮唑衍生…… 查看详细 >

一种盐酸鲁拉西酮氨基酸的共无定形物

技术简介： 本发明涉及一种可显著提高难溶性药物盐酸鲁拉西酮溶解度及溶出度的盐酸鲁拉西酮L‑半胱氨酸盐酸盐共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于盐酸鲁拉西酮晶体的无定形态，与盐酸鲁拉西酮晶体的…… 查看详细 >

噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途

技术简介： 本发明涉及噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途，其特征在于：本发明提供了通式(I)和通式(II)的化合物，其中R1和R2的定义同说明书；本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在治疗血栓症等…… 查看详细 >

新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病的药物用途。所述的联苯杂环类衍生物具有极其优异的体内降血糖活性，并出乎意料地…… 查看详细 >

一类选择性α_2A受体激动剂的治疗阿尔茨海默病用途

技术简介： 本发明涉及一类具有α2A受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，有很强的体外激动α2A受体的活性，EC50均为nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为16.97±0.79，可以作为神经保护…… 查看详细 >

Bromodomain蛋白二价抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明涉及通式(I)所示的二价二氢喹唑啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，这些化合物作为Bromodomain蛋白二价抑制剂，有较好的抗肿瘤活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法及含…… 查看详细 >

苯并含氮杂环类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有苯并含氮杂环结构的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂(I)，其中X、R、n、m的定义同说明书，药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代…… 查看详细 >

苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶衍生物、制备方法、药物组合物及其抗过敏性疾病的用途

技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物有较好的抗过敏及抗炎作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接…… 查看详细 >

噁唑烷酮类化合物及其合成方法与医药应用

技术简介： 本发明公开了一系列噁唑烷酮类化合物，其结构如通式(I)和通式(II)所示，其中R1、R2和R3的定义同说明书；本发明还公开了上述化合物的合成方法及其在治疗血栓症等心脑血管疾病中的应用。 查看详细 >

硫化氢供体型异色满酮类衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类硫化氢供体型异色满酮衍生物。本发明还公开了这些硫化氢供体型异色满酮衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗高血压、充血性…… 查看详细 >

2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1(Polo-likekinase1，PLK1)抑制剂的用途 查看详细 >

邻苯二甲酰亚胺类吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有邻苯二甲酰亚胺结构的IDO1抑制剂(I)及制备方法，其中X、R的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理…… 查看详细 >