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技术简介: 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物,生物活性测试结果表明,对Raf和HDAC均有抑制活性,且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法,以及包含该抑制剂或其…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途,药效学试验证明,本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及化学药物领域。本发明公开了新型FXR激动剂Fex‑3和Fex‑4的合成策略。合成策略步骤简洁,总收率高,可以用于大规模制备。Fex‑3和Fex‑4作为FXR激动剂可以用于治疗胰岛素抵抗和肥胖。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种合成阿戈美拉汀的新方法。以7-甲氧基-1-萘乙酸乙酯(式2)为起始原料,经过还原得到7-甲氧基-1-萘乙醇(式3),再通过甲磺酰化反应得到7-甲氧基-1-萘乙基甲磺酸酯(式4),7-甲氧基-1-…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了具有结构含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成,用于抗生素的增效剂的应用。这类化合物通过生物的群感效应抑制生物膜的形成,能够提高抗生素的效力。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及制药领域,具体涉及α芳基氨基酸的新合成工艺路线,通过过渡金属催化的卤代芳基化合物与金属络合物之间的偶联反应,构建芳基化金属络合物;再经过芳基化金属络合物的解离实现α芳基氨…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及通式(I)化合物及其盐,这类化合物有较好的镇痛抗炎作用,本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂,以及该类化合物和其药用组合物在治疗疼痛中的应用。 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及用于制备(1R,2S)‑去甲麻黄碱和(1R,2R)‑去甲伪麻黄碱及其中间体的方法,其中在第一步反应中以胡萝卜为媒介生物转化2‑肟基‑1‑苯基丙酮还原为(R)‑2‑肟基‑1‑苯基丙醇,在第二…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用。所述的Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂其结构通式如Ⅰ所示,其中,R为碳数6到16的烷基链。该类表面活性剂是以赖氨酸为基础环合制…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种脱除羧基和羟基的对甲氧基苄基类保护基的方法。所述方法为:以羧基或羟基被对甲氧基苄基类保护基保护的化合物为反应底物,以质子交换过的蒙托土(H-mont)为脱保护剂,二氯甲烷为…… 查看详细 >
一种恩利卡生中间体3-氨基-5-溴-4-氧代戊酸叔丁酯的合成方法
技术简介: 本发明公开了一种恩利卡生中间体3‑氨基‑5‑溴‑4‑氧代戊酸叔丁酯的合成方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤(1)3‑硝基丙酸叔丁酯与乙醛在碱性条件下反应得到3‑硝基‑4‑…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及与肿瘤治疗相关的药物领域,具体涉及多个含苯环结构的杀伤癌细胞的化合物、其杀伤作用方式以及这几种化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗癌药物中应用。 查看详细 >
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