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技术简介: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种肝素修饰的阿霉素脂质体(Hep-DOX-Lip)制剂,其特征是由阿霉素1份、肝素1~4份、大豆卵磷脂5~30份、胆固醇0.5~4份、阳离子材料0.5份,本发明还公开了这种…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种用于口服蛋白免疫的纳米混悬剂及其制备方法,属于医药领域。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以PLGA为载体,采用溶剂挥发法制备载有BSA的MCS/PLGA/BSA纳米混悬剂。粒径为532.8nm…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于医药技术领域,涉及甘草次酸修饰的汉黄芩素脂质体制剂及其制备方法。逆向蒸发法制备的甘草次酸衍生物修饰的汉黄芩素脂质体,显著提高对肝肿瘤细胞的作用效力,提高对肝癌的治疗效果。 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法,属医药科技领域。该制剂由内水相、油相及外水相三部分组成,其中内水相含药物和大豆磷脂,油相为棕榈酸异丙酯和甘油单油酸酯,外…… 查看详细 >
一种基于透明质酸的光敏剂/抗肿瘤药物自组装纳米递药系统的制备与表征
技术简介: 本发明属于有机合成领域或药物制剂领域,涉及具有协同抗肿瘤作用的透明质酸‑光敏剂/抗肿瘤药物的合成及纳米递药系统的制备。这类偶联物是在透明质酸骨架上通过酯键连接光敏剂和难溶性抗肿瘤药…… 查看详细 >
技术简介: 一种含双脱甲氧基姜黄素的前体脂质体及可工业化应用的制备方法,双脱甲氧基姜黄素与磷脂及磷脂衍生物的重量比为1∶5~65,胆固醇及其衍生物3~20份,表面活性剂0.5~5份;按1份磷脂加入0.25~4…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开了一种多功能型协同混合胶束递药系统及其制备方法,所述混合胶束由骨靶向模块、肿瘤靶向模块和敏感响应模块组成,本发明通过分别设计并制备了骨靶向模块ALN‑TPGS,肿瘤靶向模块FOL‑…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公开一种含有难溶性药物的自组装前体脂质体及其制备方法。该自组装前体脂质体的配方包含下列重量百分比的原料:0.1~10%难溶性药物,0.1~50%磷脂,0.1~30%聚乙二醇修饰剂,10~90%…… 查看详细 >
技术简介: 本发明提供一种了在制备工艺中不应用有机溶剂的新型难溶性药物脂质体制备方法。本发明将该方法称为水溶性表面活性剂分散法。该制备方法包括以下步骤:A.将难溶性药物溶解或混悬或混合在水溶性表…… 查看详细 >
技术简介: 本发明属于药物制剂领域,是两性霉素B的一种新剂型,涉及到载两性霉素B纳米粒的温敏凝胶泡沫剂。该制剂由抗真菌药物两性霉素B、稳定剂磷脂和温敏性基质材料泊洛沙姆组成。其中,两性霉素B以纳米…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物制剂领域,提供了一种水飞蓟宾纳米混悬剂及其制备方法。水飞蓟宾纳米混悬剂,由水飞蓟宾、稳定剂和水组成,水飞蓟宾与稳定剂的质量比为2∶1~10∶1。混悬剂中稳定剂的质量比为2%…… 查看详细 >
技术简介: 本发明公布了一种脑靶向尼莫地平纳米混悬剂及其制备方法。以尼莫地平为模型药物,以泊洛沙姆188和吐温80为稳定剂,采用超声共沉淀联合高压均质法制得脑靶向尼莫地平纳米混悬剂。粒径为200~230n…… 查看详细 >
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