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技术简介: 本发明公开了一种由下述通式I表示的1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺化合物,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或R10各自独立为未取代的C1-4烷基、未取代的C1-3烷氧基、卤素、胺磺酰基、硝基、氢、或…… 查看详细 >
技术简介: 一种利用碱化硅胶分离紫堇达明生物碱的工艺,本发明涉及化工领域,具体涉及一种利用碱化硅胶层析分离紫堇达明生物碱的工艺。其特征是:含有紫堇达明生物碱的粗浸膏用适量二氯甲烷和/或甲醇的溶…… 查看详细 >
盐酸巴马汀的提取制备方法及其在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用
技术简介: 本发明提供了一种从中药中提取制备盐酸巴马汀的方法及盐酸巴马汀在制备预防和治疗结肠癌药物中的应用。该制备方法采用酸碱系统溶剂法,将药材粉碎后加入0.1%-2%酸性水性溶剂回流提取,回收溶…… 查看详细 >
基于cereblon配体诱导BET降解的双功能分子及其制备和应用
技术简介: 本发明涉及新的双功能小分子及其药学上可接受的盐、水合物或前药的制备方法以及这些化合物和其药用组合物在治疗肿瘤,炎症,免疫等疾病中的应用。本发明涉及的双功能小分子是一种蛋白降解靶向联…… 查看详细 >
技术简介: 一种N取代手性四氢小檗碱季铵化合物及其制备方法,将(±)四氢小檗碱与拆分剂(-)DPT或(+)DPT,室温下于甲醇中拆分成(+)-13aR与(-)-13aS四氢小檗碱;再分别与对氯氯苄、对硝基溴苄或氯苄反应;反应…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及三氮唑衍生物制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法,本发明进一步涉及所述三氮唑衍生…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种可显著提高难溶性药物盐酸鲁拉西酮溶解度及溶出度的盐酸鲁拉西酮L‑半胱氨酸盐酸盐共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于盐酸鲁拉西酮晶体的无定形态,与盐酸鲁拉西酮晶体的…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及噁唑烷酮类化合物及其制备方法与医药用途,其特征在于:本发明提供了通式(I)和通式(II)的化合物,其中R1和R2的定义同说明书;本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在治疗血栓症等…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一种通式(I)所示的新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病的药物用途。所述的联苯杂环类衍生物具有极其优异的体内降血糖活性,并出乎意料地…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及一类具有α2A受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,有很强的体外激动α2A受体的活性,EC50均为nM水平,其中活性最强的化合物的EC50为16.97±0.79,可以作为神经保护…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及通式(I)所示的二价二氢喹唑啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药,这些化合物作为Bromodomain蛋白二价抑制剂,有较好的抗肿瘤活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法及含…… 查看详细 >
技术简介: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种具有苯并含氮杂环结构的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1抑制剂(I),其中X、R、n、m的定义同说明书,药效学试验证明,本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代…… 查看详细 >
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