冬凌草甲素14-O-取代氮芥衍生物、制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的新型冬凌草甲素14‑O‑取代氮芥类衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素氮芥衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合…… 查看详细 >

一氧化氮供体型冬凌草甲素14位羟基修饰衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于抗肿瘤的用途。 查看详细 >

天然岩大戟内酯JolkinolideA和B的合成方法

技术简介： 本发明提供了一种合成中药狼毒大戟主要活性成分岩大戟内酯Jolkinolide 查看详细 >

野黄芩素衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具…… 查看详细 >

具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类14位修饰的具有抗肿瘤活性的ent-6，7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些14位修饰的ent-6，7-开环冬凌草甲素衍生物的制备方法…… 查看详细 >

冬凌草甲素及其ent-6,7-开环贝壳杉烯型衍生物在制备抗结核药物方面的用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物在制备抗结核药物方面的新用途。 查看详细 >

一种螺环氧化吲哚γ－丁内酯类化合物的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的酸和如式II所示的酮为原料，在如式III所示的N，N’‑羰基二咪唑、对甲苯磺酸和碳酸铯存在下，以二氯甲烷为溶剂，在25℃条件下反应4h，将反应液…… 查看详细 >

一种利用聚酰胺树脂分离纯化黄连生物碱的方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种利用聚酰胺树脂分离纯化黄连生物碱的方法。其特征是：黄连粗浸膏用聚酰胺拌样后上聚酰胺柱，用二氯甲烷洗脱或用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂梯度洗脱，用薄层…… 查看详细 >

1,6,7,14-位取代的冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物的制备方法以及含有所述化合…… 查看详细 >

一种吡喃并[3,2-α]吩嗪衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明属于药物化学与医药技术领域，公开了一种吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物如结构式(I)所示，其中R1为H、卤素、-OCH3或-NO2…… 查看详细 >

藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和医药用途。其中R1、R2的定义同说明书，本发明的衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物 查看详细 >

BRD4蛋白抑制剂及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物1和含有该化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为BRD4蛋白抑制剂的用途。 查看详细 >