岩白菜素类衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了岩白菜素类衍生物，如式Ⅱ表示。本发明还公开了岩白菜素类衍生物的制备方法。本发明还公开了岩白菜素类衍生物在制备抗血小板聚集药物中的应用。本发明从易得的天然产物出发，以岩白…… 查看详细 >

新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节…… 查看详细 >

一类咪唑并吡嗪类化合物及其药物组合物和用途

技术简介： 咪唑并吡嗪类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白从而调…… 查看详细 >

一种螺环氧化吲哚丁烯酸内酯化合物的合成方法

技术简介： 本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式IV所示的螺环氧化吲哚丁烯酸内酯化合物的合成方法。本方法以如式I所示的炔醛和如式II所示的N-甲基靛红为原料，在如式III所示的三唑盐、氯化锂和二异丙…… 查看详细 >

一类具有改善阿尔兹海默病作用的β1-肾上腺素受体激动剂

技术简介： 本发明涉及一类具有β1-肾上腺素受体激动活性的化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，有很强的体外激动β1-肾上腺素受体的活性，EC50均为nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为24.34±0.94，…… 查看详细 >

铁屎米-6-酮衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的铁屎米-6-酮衍生物如结构式I所示，其中：R1选自-OR2、-NHR3、-NR4R5、含一个或多个N的杂环基团；R2选自除甲基外的烷…… 查看详细 >

一种3,4-二氢吡喃并[3,2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法

技术简介： 本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式V所示的3，4-二氢吡喃并[3，2-b]吲哚-2-酮类化合物的合成方法。本方法以如式I所示的烯醛和如式II所示的吲哚-3-酮为原料，在如式III所示的三唑盐、碳酸…… 查看详细 >

他达拉非新晶型

技术简介： 本发明涉及他达拉非晶型β，是一种新的他达拉非结晶形态，与已公开的他达拉非晶型α的粉末X射线衍射、差示扫描量热分析、红外光谱均不同，且其水溶性显著高于晶型α。 查看详细 >

一类具有外周镇痛作用的κ阿片受体激动剂

技术简介： 本发明涉及式(I)的κ阿片受体激动剂或其药学上可接受的盐。此类化合物有很强的体外激动κ阿片受体的活性，EC50均为nM水平，其中活性最强的化合物的EC50为9.57±0.19nM，可用于外周镇痛。镇痛试验…… 查看详细 >

一种合成稠杂环化合物的方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及合成通式I所示化合物的一种新方法。 查看详细 >

一种1‑苯乙酰基‑β‑咔啉类衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及1‑苯乙酰基‑β‑咔啉类衍生物及其合成方法。以空气为氧化剂，直接以1‑苯乙基‑3，4‑二氢‑β‑咔啉类衍生物为底物，在碳酸氢钠无机碱条件下，采用氧化反应…… 查看详细 >

吡啶并吡嗪类化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列吡啶并吡嗪化合物(I)，药效学试验证明，这些化合物通过激活细胞内的核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路，介导细胞内的应激系统对外来的氧化和亲电刺激进行…… 查看详细 >