非罗考昔的一种制备方法

技术简介： 非罗考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，特别是一种合成非罗考昔的新方法。本发明采用苯甲硫醚为原料，依次经酰化反应、溴代反应、氧化反应、酯化反应、环合反应制得非罗考昔。相对…… 查看详细 >

噻唑类化合物、其制备方法与其在制药中的用途

技术简介： 公开了如式I所示的噻唑类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明式I化合物具有抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发…… 查看详细 >

一类CA-4的衍生物、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类Combretastatin 查看详细 >

噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

技术简介： 本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I和式II化合物具有显…… 查看详细 >

苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酰胍-曲美他嗪的偶联物(I)、其制备方法及其医药用途，其中R的定义同说明书，研究发现，本发明的结构式I化合物具有预防或治疗与NHE1有关的疾病的功效，…… 查看详细 >

杂环脲类化合物及其药物组合物和应用

技术简介： 本发明涉及杂环脲类化合物，具体公开了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，解决现有免疫治疗药物疗效弱、毒副作用较大的缺陷等问题。本发明还提供了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双…… 查看详细 >

一种氢氯噻嗪和阿替洛尔共无定型系统及其制备方法

技术简介： 本发明公开了一种氢氯噻嗪和阿替洛尔共无定型系统及其制备方法,该无定形系统从粉末X‑射线衍射光谱结果来看并未出现尖锐的衍射峰，差示扫描量热仪发现单一的玻璃化转变温度，红外光谱仪发现吸收…… 查看详细 >

N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物在耐吡嗪酰胺结核病及结核病治疗中的医药用途

技术简介： 本发明公开了具有结构N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物[式(1)]拮抗核糖体30S小亚基的核糖体蛋白S1(RpsA)，可有效的抑制结核分枝杆菌以及耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌的生长，可用于制备抗耐吡嗪酰胺结核病及…… 查看详细 >

一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途。该合成方法以各种取代的水杨酰胺为原料，非金属作为催化剂，并在引发剂作用下制得异喹啉酮衍生物。相较于现有的合成方法，本发明避免使用金属…… 查看详细 >

一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性…… 查看详细 >

杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用…… 查看详细 >

化合物LL‑1的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及化合物LL‑1一种新的制备方法，制备方法简单，成本低，收率高，以萘磺酰氯为原料，以较低的成本方便地制备了有良好抗肿瘤活性的化合物LL‑1。 查看详细 >