基于3-羟基色原酮结构的Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3-羟基色原酮类化合物(A)，R1～R9、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别…… 查看详细 >

香豆雌酚开环类似物及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及具有通式I和通式II结构的香豆雌酚开环类似物及其医药用途，特别是用于制备作为血管生成抑制和血管阻断剂的药物的用途。 查看详细 >

一种制备3,3＇,4＇,5-四-O-酰化槲皮素的方法

技术简介： 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种3，3′，4′，5-四-O-酰化槲皮素的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以槲皮素为底物，酰氯为酰化试剂，合成3，3′，4′，7-四-O-酰化槲皮素；(2)…… 查看详细 >

高异黄酮芳酸及芳酸酯类衍生物、其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，涉及高异黄酮芳酸及芳酸酯类衍生物、其制备方法和医药用途，具体涉及一类通式为(I)的高异黄酮芳酸及芳酸酯类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及…… 查看详细 >

金雀异黄酮衍生物及其制备方法和在制药中的应用

技术简介： 本发明属于医药技术领域，公开了式I结构所示的金雀异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了金雀异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用、在制备治疗炎症相关的…… 查看详细 >

具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类黄芩素衍生物的黄酮类化合物(I)，其中R5、R6、R7、X的定义同说明书，药理试验证明本发明的黄酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性。 查看详细 >

一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法

技术简介： 本发明公开了一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法，包括以下步骤(1)、氯亚硫酸甲酯的合成；(2)、葡萄糖醛酸甲酯苷的合成；(3)、将无机酸加入到乙醇中，配成无机酸乙醇溶液，然后将无…… 查看详细 >

大豆黄素脂肪酸酯类衍生物、其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式为(I)或(II)的大豆黄素脂肪酸酯类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物、以及它们的医药用途，特别是作为预防或治疗高脂血症、肥胖症…… 查看详细 >

一类具有抗肿瘤活性的黄酮化合物、其制备方法及其用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的黄酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R5、R6、R7、R8和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。 查看详细 >

一种药物组合物共晶

技术简介： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种由杨梅素和化合物2016A0C1形成的共晶，共晶中杨梅素和化合物2016A0C1的化学计量比为1∶1。该共晶具有不同于杨梅素晶体、化合物2016A0C1晶体及杨梅素化合物…… 查看详细 >

注射用淫羊藿总黄酮的制备方法

技术简介： 一种防治心血管疾病的注射用淫羊藿总黄酮苷的制备方法。将淫羊藿药材用乙醇回流提取，提取液回收乙醇浓缩后，上大孔树脂柱吸附，用水洗涤后，再用不同浓度的乙醇梯度洗脱，浓缩干燥后可得含量大…… 查看详细 >

一种从广陈皮中快速制备3,5,6,7,8,3′,4′‑七甲氧基黄酮的方法

技术简介： 本发明提供了一种从广陈皮中快速制备3,5,6,7,8,3',4'‑七甲氧基黄酮的方法。该方法包括将广陈皮药材用质量浓度为50％‑95％的乙醇回流提取，得到提取物；将提取物用质量浓度为40％的乙醇溶解，…… 查看详细 >