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技术简介: 摘要:本发明涉及通式Ⅰ所示的含腙的嘧啶类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、Ar、X…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及4个环新木脂素结构、制备方法和在制备抗炎药物、预防或治疗神经退行性疾病药物领域的应用,所述的4个环新木脂素,具有如下结构。 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的二酮哌嗪类衍生物及其应用,具体涉及治疗肿瘤疾病的新的二酮哌嗪类衍生物。本发明化合物结构通式如下图Ⅰ和Ⅱ所示,式中n可以是0,1,2,R基团可以是氨…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐,其结构通式如下所示其中R1、R2、Ar如权利要…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomoneD对三种肿瘤…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体,药用盐的及其制备方法和用途,其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑…… 查看详细 >
一种琥珀酸普卡必利中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及一种普卡必利中间体4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸的合成方法。本发明以对氨基水杨酸为起始原料,经酯化、酰化、两次卤代得到4‑乙酰胺基‑3‑…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法,所述的类莪术内酯及其氧代衍生物的结构,如通式(I)所示化合物具有螺内酯型母核结构,还公开了这类化合物的制备…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及药物化学领域,涉及布雷菲德菌素A的7‑位进行修饰的衍生物。具体涉及7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷菲德菌素…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及两个新倍半萜香豆素结构、制备方法和在制备预防或治疗癌症、神经退行性疾病药物领域的应用,所述的新倍半萜香豆素1和2,具有如下结构。、;1、2。 查看详细 >
3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用
技术简介: 摘要:本发明公开了一类新型化合物3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示,式I中,R1为H,或R1为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及通式Ⅰ所示的噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中取代基R1、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合…… 查看详细 >
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