布雷菲德菌素A的4,7‑位双呋咱NO供体取代衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4,7‑位同时进行修饰的衍生物。具体涉及4,7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷…… 查看详细 >

布雷菲德菌素A的4‑位呋咱NO供体型衍生物的制备方法及用途

技术简介： 摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4‑位进行修饰的衍生物。具体涉及一类具有抗肿瘤活性4‑位呋咱NO供体取代布雷菲德菌素A衍生物和其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的布雷菲德…… 查看详细 >

吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮类化合物及其应用

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明…… 查看详细 >

三环异恶唑类衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：三环异恶唑类衍生物，本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部…… 查看详细 >

阿哌沙班衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 摘要：本发明属医药技术领域，公开了阿哌沙班衍生物与类似物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，廉价易得的对硝基苯胺为起始原料，经酰胺化‑环合、氯代、缩合‑消除、环合‑消除、还原…… 查看详细 >

一种利伐沙班相关物质“二胺”及其合成方法

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，公开了合成利伐沙班相关物质中“二胺”的结构以及其合成方法，包括以下步骤（1）以利伐沙班为起始原料通过水解吗啉酮环得到化合物3。（2）以5‑氯噻吩‑2‑甲酸…… 查看详细 >

新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂，其结构通式如上所示。在结构式I和结构式II中，其中X可以选自CH2…… 查看详细 >

异黄酮衍生物-色烯(满)并噁嗪类化合物及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一系列异黄酮衍生物-色烯(满)并噁嗪类化合物，其结构通式如下所示。其中文中给出了各种取代基的具体含义。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其应用，…… 查看详细 >

一种抗甲型H1N1流感病毒的莪术醇衍生物

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式（Ⅰ）所示的具有抗甲型H1N1流感病毒活性的新化合物，其中R1和R2如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物的用途和制备方法，以及这些化合物可以和药学…… 查看详细 >

一种抗单纯疱疹病毒HSV的莪术醇衍生物

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的具有抗单纯疱疹病毒HSV活性的新化合物，其中R如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物的用途和制备方法，以及这些化合物可以和药学上可接受的…… 查看详细 >

一类具有抗肿瘤活性的呋咱NO供体型灯盏乙素衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的呋咱类NO供体型灯盏乙素衍生物及其药学上可接受的盐。具体涉及这些在糖羧基位点具有哌嗪环连接臂的呋咱类NO供体取代的灯…… 查看详细 >

噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用

技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3，2-b]-1，2，4-三嗪类衍生物及其应用。噻唑并[3，2-b]-1，2，4-三嗪类衍生物包括噻唑并[3，2-b]-1，2，4-三嗪类衍生物该类化合物的立体异构体和药…… 查看详细 >