一种JAK抑制剂Momelotinib的制备方法

技术简介： 本发明涉及一种JAK抑制剂Momelotinib的合成方法，属于药物化学、化学工程与工艺技术领域。包括以下步骤：(a)将4‑吗啉‑苯胺与50％单腈胺水溶液溶于有机溶剂中，逐滴加入浓盐酸后，在80‑90℃下…… 查看详细 >

α-氰基-α,β-不饱和酰胺类化合物及其医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及了一种具有式(I)结构的α-氰基-α，β-不饱和酰胺类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及在抗肿瘤中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生长因子…… 查看详细 >

丁苯酞‑替米沙坦杂合物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种光学活性的开环型丁苯酞‑替米沙坦杂合物或其药学上可接受的盐或酯，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是…… 查看详细 >

川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的川芎嗪衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是作为抗心肌缺血再灌注损伤药物的用途。 查看详细 >

苯并咪唑衍生物、其制法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类新型N1-取代的苯并咪唑结构化合物(I)，其中其中R1、R2和R3的定义同说明书。体外肿瘤细胞生长抑制活性测试结果显示，本发明的化合物具有较强的肿瘤细胞生长…… 查看详细 >

4,6‑二苯基嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及通式I或通式II的4，6‑二苯基嘧啶类化合物。该类化合物可作为选择性雌激素受体调节剂，在治疗或预防多种与绝经后综合症相关的医学适应症，特别是适用于治疗ER…… 查看详细 >

新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途

技术简介： 本发明涉及通式I所示的嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合…… 查看详细 >

N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途

技术简介： 本发明公开了N-萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途，如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用…… 查看详细 >

盐酸利莫那班的合成方法

技术简介： 本发明公开了一种盐酸利莫那班的合成方法：4-氯苯甲醛在碱催化作用下与硝基乙烷缩合得1-对氯苯基-2-硝基丙烯(II)；D-葡萄糖与2，4-二氯苯肼反应得苯腙化合物(III)；1-对氯苯基-2-硝基丙烯(II)与…… 查看详细 >

N,N＇-双取代脲类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种N，N′-双取代脲类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。 查看详细 >

一种盐酸绿卡色林的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种盐酸绿卡色林即(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓盐酸盐的制备方法。其特征是以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、傅-…… 查看详细 >

N‑萘烷基取代的含氮杂环衍生物、制备方法及其抗肿瘤用途

技术简介： 本发明公开了如通式I所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I化合物能降低肿瘤细胞内…… 查看详细 >