一种美素舒利新晶习

技术简介： 本发明涉及一种美素舒利新晶习。将美素舒利晶体制备成无定形，再加热转晶获得具有新形态特征的晶体，新晶体晶型与原晶体相同，晶体形态不同。X射线粉末衍射光谱显示经无定形转晶后所得晶体的特…… 查看详细 >

一种分离纯化6－姜酚的方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及有效成分6－姜酚的分离方法，本发明利用多种色谱手段有序联用分离中药姜中有效成分6－gingerol，本发明的分离方法快速、易于操作、成品质量好且产量较大。 查看详细 >

(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗多发性骨髓瘤的药物oprozomib的关键合成中间体(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的新的制备方法。起始原料L-苯丙氨酸首先进行羧基和氨基的保护，接着在碱…… 查看详细 >

一种二芳基衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域。具体涉及二芳基衍生物的(I)的制备方法。本发明以卤代芳烃II和未活化的芳烃III为原料，在对甲苯磺酰肼催化下制得I。具有原料易得、底物适应范围广、产率高等优点。 查看详细 >

新的磺酰(硫)脲衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物

技术简介： 本发明涉及医药领域，公开了一组通式为(I)的新的磺酰胺取代的磺酰脲和磺酰硫脲衍生物，并公开了其制备方法、含有它们的药物组合物。药理学试验显示，通式(I)化合物具有优良的抗糖尿病作用。 查看详细 >

2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的制备方法

技术简介： 本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种制备2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的方法。其特征是：以对氰基苯甲醛和氨基乙酸乙酯盐酸盐为原料，先进行还原胺化得到2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙…… 查看详细 >

芳基乙酸类衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类芳基乙酸类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途，其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可治疗PGD2引起的潮红、皮疹、过敏性鼻炎、过…… 查看详细 >

一种扁桃酰胺类化合物的制备方法

技术简介： 本发明公布了一种扁桃酰胺类化合物的制备方法，即以苯甲醛类化合物为起始物，最终合成具有扁桃酰胺母体的一类化合物的全合成方法。其中酰胺键合成部分采用了氨基片段对酰基片段进行亲电进攻的极…… 查看详细 >

芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了通式I所示的奥司他韦胍基羧酸衍生物芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物对野生型和突变型流感病毒的神经氨酸酶显示了良好的抑制活性，可以用于制备预…… 查看详细 >

Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其…… 查看详细 >

酰胺类化合物、制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途，药效学试验证明，本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。 查看详细 >

新型FXR激动剂的合成和应用

技术简介： 本发明涉及化学药物领域。本发明公开了新型FXR激动剂Fex‑3和Fex‑4的合成策略。合成策略步骤简洁，总收率高，可以用于大规模制备。Fex‑3和Fex‑4作为FXR激动剂可以用于治疗胰岛素抵抗和肥胖。 查看详细 >