一种恩扎鲁胺的合成方法

技术简介： 本发明涉及化学合成领域，具体涉及男性晚期去势抵抗性前列腺癌治疗药物恩扎鲁胺的合成，其特征是包含下列步骤：以2-氟-4-硝基甲苯为原料，依次经氧化、酰化、还原得到N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰…… 查看详细 >

一种6-取代-5,6-二氢菲啶衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域。具体涉及6-取代-5,6-二氢菲啶衍生物的制备方法。本发明以苯硼酸酯II和邻溴苯胺衍生物III为原料，在钯催化剂存在下，将Suzuki-Miyaura反应和Michael加成反应进行“一锅…… 查看详细 >

trans-四氢异喹啉酮-4-羧酸衍生物的合成方法与医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有通式I结构的trans-四氢异喹啉酮-4-羧酸衍生物，其医药用途，特别是用于制备作为血管生成抑制剂药物的用途，以及以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚…… 查看详细 >

2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方法与应用

技术简介： 本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物，Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能…… 查看详细 >

一种异喹啉及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种异喹啉及其制备方法和应用，属于药物领域。本发明中的异喹啉为1-甲氧基-4,5-二羟基异喹啉，从蜈蚣中提取得到，可用于治疗疟疾、杀菌和实体肿瘤的治疗。所述的疟疾为寄生于人体…… 查看详细 >

塞来昔布厄贝沙坦共无定形物

技术简介： 本发明涉及一种在各种缓冲液中具有显著提高的溶解度的塞来昔布厄贝沙坦共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于塞来昔布和厄贝沙坦晶体的无定形态，与塞来昔布和厄贝沙坦晶体的熔点、粉末X射…… 查看详细 >

10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法及其用途

技术简介： 本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂，具体涉及如式I所示的10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。 查看详细 >

四氢异喹啉类化合物及其组合物的制法和药物用途

技术简介： 本发明属作为治疗血栓性疾病及心脑血管疾病药物的某些四氢异喹啉衍生物。本发明介绍了以四氢异喹啉或它的盐或二氢异喹啉为原料与卤代苄或卤代烷烃反应合成上述目的化合物的方法。胺与酸缩合成酰…… 查看详细 >

取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物

技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较好的逆转肿瘤多药耐药性(MDR)作用，活性高于维拉帕米，并无一般钙拮抗剂样的心血管副作用，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制…… 查看详细 >

一种二羟基异喹啉及其从蜈蚣中制备的方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种二羟基异喹啉及其从蜈蚣中制备的方法和应用，属于药物领域。本发明中的二羟基异喹啉为3,8-二羟基异喹啉，从蜈蚣中提取得到，可用于治疗疟疾、杀菌和实体肿瘤的治疗。所述的疟疾…… 查看详细 >

一种通过溶剂挥发制备布洛芬‑烟酰胺共晶的方法

技术简介： 本发明涉及一种通过溶剂挥发制备摩尔比为1∶1的布洛芬‑烟酰胺共晶；将布洛芬与烟酰胺共同溶解于有机溶剂后，旋转蒸发或自然挥发挥干溶剂，获得布洛芬‑烟酰胺共晶。本发明制备的布洛芬‑烟酰胺…… 查看详细 >

一种5‑磺酰氧基‑8‑酰胺基喹啉衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域。具体涉及一种5‑磺酰氧基‑8‑酰胺基喹啉衍生物的制备方法，尤其涉及以8‑乙酰氨基喹啉为原料制备5‑磺酰氧基‑8‑乙酰氨基喹啉衍生物的方法。其特征是以三氟乙酸碘苯…… 查看详细 >