一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性…… 查看详细 >

杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用…… 查看详细 >

化合物LL‑1的制备方法

技术简介： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及化合物LL‑1一种新的制备方法，制备方法简单，成本低，收率高，以萘磺酰氯为原料，以较低的成本方便地制备了有良好抗肿瘤活性的化合物LL‑1。 查看详细 >

1-磺酰胺基-4-芳氧基类化合物、制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性以1-磺酰胺基-4-芳氧基类为基本骨架的化合物(I)，初步的活性测试证明本发明化合物具有良好的干扰Keap1-Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的…… 查看详细 >

雷西纳德杂质的制备方法

技术简介： 本发明涉及的是雷西纳德三个杂质的合成方法，它对于合成高质量的雷西纳德具有重要意义。本发明主要研究2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸乙酯(II)；2‑…… 查看详细 >

含脲基的IDO1和IDO2双重抑制剂、其制法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含脲基的IDO1和IDO2双重抑制剂(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有IDO1和IDO2双重抑制作用，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。 查看详细 >

苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途

技术简介： 本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5‑二芳基‑1，2，4‑三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶‑2(COX‑2)/5‑脂氧化酶(5‑LOX)抑…… 查看详细 >

苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及苯并恶嗪酮衍生物及制备方法和在相关的疾病中的应用。本发明提供了苯并恶嗪酮衍生物，具体结构为式I或式II所示。本发明还提供了式I或式II所示的合成方法及其在…… 查看详细 >

4-取代苯胺喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一类新型4‑取代苯胺喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体，及其制备方法和应用。本发明中的4‑取代苯胺喹唑啉类化合物在生物学测试中，对EGFR和VE…… 查看详细 >

3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

技术简介： 3，5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。所述的化合物及其盐具有激活GPR40受体功能，促…… 查看详细 >

具有抗炎活性的取代羟胺类衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类取代羟胺类衍生物，本发明还公开了这些取代羟胺类衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗风湿性关节炎、骨关节炎以及通过双重…… 查看详细 >

一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用

技术简介： 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)或(II)所述的化合物或其药用盐，其中：通式(I)中X为NH或S，R1、R2各自独立代表取代苄基或取代苯氧乙基；通式…… 查看详细 >